Todos los padres esperan que los angelitos nazcan en el estado de salud más estable. Por lo tanto, durante el embarazo, deberá realizar muchas pruebas para asegurarse de que su bebé se desarrolle normalmente, una de las cuales es la prueba triple.
Uno de los mayores temores de una mujer embarazada es el riesgo de que su bebé tenga anomalías, como defectos del tubo neural . Esta preocupación es comprensible porque el impacto de la enfermedad puede afectar negativamente a su bebé en el futuro. Ahora, con el avance de la ciencia y la tecnología aplicada al diagnóstico médico, puede encontrar los defectos fetales a través de la prueba triple.
La prueba triple es un simple análisis de sangre no invasivo que se realiza entre las semanas 15 y 21 de embarazo. Esta prueba medirá 3 hormonas, de la siguiente manera:
AFP (alfa-fetoproteína): una proteína producida por el feto en desarrollo
hCG (coriogonadotropina humana): una hormona producida por la placenta
uE3 (estriol no conjugado): la hormona estrógeno es producida tanto por el feto como por la placenta
Esta prueba se realiza con el propósito de determinar si el feto en desarrollo tiene riesgo de malformaciones congénitas.
Aunque las pruebas no identifican necesariamente condiciones o condiciones de salud específicas, ciertamente tienen la capacidad de identificar el riesgo de efectos negativos en la salud del feto.
Descubra qué es una prueba de detección para que se sienta más cómodo con este proceso. La prueba de detección no es en realidad una herramienta de diagnóstico. Compara algunos parámetros como la edad, la raza, los resultados de los análisis de sangre ... antes de dar una indicación del factor de riesgo de determinadas anomalías.
Puede obtener más información sobre la detección a través del artículo Prueba de detección prenatal: las mujeres de 35 años no deben ignorar.
Realizar una prueba triple será de gran ayuda para las mujeres embarazadas mayores de 35 años porque puede brindar información importante sobre el embarazo, la salud del feto, como:
Detecta el síndrome de Down (50-70%) y el síndrome de Edwards
Detección temprana de la mayoría de los defectos del tubo neural (que involucran el cerebro, la columna y la médula espinal)
Confirmar a las mujeres embarazadas con embarazos múltiples para planificar suplementos vitamínicos prenatales, dieta y más
Busque otras anomalías para obtener las pruebas adicionales necesarias.
Esta prueba es muy importante si hay un miembro de la familia con defectos de nacimiento, diabetes y uso de insulina, infecciones virales o drogas nocivas durante el embarazo.
Como se señaló anteriormente, se debe realizar una prueba triple durante el embarazo entre las semanas 15 y 21 de embarazo. Sin embargo, los resultados más precisos se obtienen cuando las mujeres embarazadas se hacen la prueba entre las semanas 16 y 18. Los resultados de la prueba estarán disponibles en un plazo de dos a cuatro días.
Para este tipo de prueba, no es necesario abstenerse de comer y beber. Los efectos secundarios que causa la prueba también son insignificantes ya que es una prueba en profundidad que se realiza tomando una muestra de sangre, el riesgo para la madre y el bebé es muy bajo.
Esta es una prueba que tiene como objetivo brindarle al médico una idea de qué tomar si se detecta una anomalía en el feto. Esta prueba mide el nivel de hCG y determina si el nivel de hCG y el estriol son normales. Luego se evaluarán los resultados junto con factores como la edad de la madre, el peso, la edad fetal ... para llegar a la conclusión final.
Antes de realizar la prueba, las madres embarazadas deben compartir con sus médicos información veraz sobre su propia situación de salud para evitar afectar el juicio final.
El médico tomará las precauciones necesarias durante la extracción de sangre para asegurarse de que el feto no se vea afectado por ningún patógeno infeccioso.
Los resultados de esta prueba son indicativos de los riesgos que puede enfrentar el bebé en desarrollo. Dependerán de los siguientes factores:
Edad de la madre
Número de semanas de embarazo
Peso de la madre
Embarazo múltiple o embarazo único
Si la madre tiene diabetes o no.
Un resultado de detección de bajo riesgo significa que el riesgo de que el feto tenga un defecto congénito (como un defecto del tubo neural, síndrome de Down y síndrome de Edward) es bastante bajo. Sin embargo, esto no garantiza un bebé perfectamente sano.
Cuando obtenga un resultado anormal, el médico definitivamente querrá hacer algunas pruebas más para determinar la condición exacta que tiene su bebé y la causa. La ecografía también es una de las medidas que se deben tomar con atención al cerebro, la médula espinal, los riñones y el corazón para detectar el problema.
Una verificación de trilogía no solo puede ayudar a identificar o diagnosticar defectos de nacimiento y afecciones genéticas, sino que, lo que es más importante, brindarle la oportunidad de prepararse para lo peor. Esto le ayuda a tomar la decisión correcta o la crianza adecuada a través de los siguientes factores:
Conozca las necesidades de su bebé
Sensibilizar sobre posibles problemas de salud
Considere todas las opciones de su hijo, incluidas: cirugía, medicamentos y terapias alternativas.
La prueba triple ayudará a las madres embarazadas a prepararse y a eliminar posibles problemas relacionados con la salud del feto. No se preocupe demasiado por hacerse esta prueba porque no tiene efectos secundarios ni riesgos.
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