La prueba doble es un proceso que incluye un análisis de sangre combinado con una ecografía para determinar si el feto tiene algún defecto desde el comienzo del embarazo.
Hacerse una serie de pruebas durante el embarazo puede resultar confuso y agotador. La razón es que no sabes cuál es el propósito de tales pruebas, por qué necesitas hacerte la prueba ... De hecho, realizar pruebas de embarazo es fundamental para detectar rápidamente anomalías en el feto. Los niños pueden encontrar, a partir de ahí, tener las soluciones. Una de las pruebas que deben realizar las madres embarazadas es la prueba doble. Esta es una prueba de detección que se realiza bastante temprano en el primer trimestre.
La prueba doble es un análisis de sangre que tiene como objetivo identificar cualquier anomalía asociada con el desarrollo de los cromosomas fetales. Si lo hacen, conllevan el riesgo de problemas de salud graves, trastornos. Estos trastornos pueden tener un efecto negativo en el crecimiento del feto, incluso durar en la vida posterior del niño.
Al realizar la doble prueba, el médico puede conocer de antemano la presencia de una serie de trastornos como el síndrome de Down, síndrome de Edward , enfermedades relacionadas con el corazón ...
Por lo general, las madres embarazadas deberán realizar una doble prueba si existen los siguientes factores de riesgo:
Fertilización en vitro
Antecedentes familiares de una enfermedad hereditaria
Historia de diabetes tipo 1 e insulinodependiente.
La prueba doble se realiza en el primer trimestre, cuando las mujeres embarazadas tienen entre 11 semanas 1 día y 13 semanas 6 días. Por lo tanto, debe cumplir con el programa de control prenatal durante este tiempo para hacerse la prueba (si el médico lo considera necesario) y los resultados son precisos.
Las madres embarazadas recibirán una serie de beneficios al realizar una doble prueba como:
Detectar algunas anomalías relacionadas con los cromosomas
Determinar si el feto tiene riesgo de síndrome de Down (detectado en el 85-90% de los casos)
En el caso de una prueba positiva, se pueden realizar procedimientos de diagnóstico o acciones adicionales para identificar con precisión el problema.
Al hacer una prueba doble: si obtiene un resultado positivo y diagnostica un bebé problemático, puede optar por suspender el embarazo con menos complicaciones debido a que se encuentra en las primeras etapas del embarazo.
Básicamente, una prueba doble es una forma de análisis de sangre, pero no es necesario preparar nada antes de realizarla. Si está tomando algún medicamento durante el embarazo, notifique a su médico. Por otro lado, en casos raros, se le puede recomendar que deje de tomar el medicamento hasta que se complete la prueba doble. Además, esta prueba no requiere que una mujer embarazada ayune.
El procedimiento de la prueba doble es generalmente bastante simple, que incluye un análisis de sangre combinado con una ecografía que mide la nuca . Cuando se toman muestras de sangre, el médico observará para verificar dos factores principales, hormonas y proteínas. La gonadotropina coriónica humana beta libre (gonadotropina coriónica humana beta) es una hormona glicoproteica producida por la placenta. Además, una proteína llamada PAPP-A o proteína plasmática A está implicada en el embarazo, una proteína que es muy importante para las mujeres embarazadas.
Los resultados de las pruebas generalmente se dividen en dos grupos: alto riesgo y bajo riesgo. Estos resultados no son simplemente de un análisis de sangre, sino que también se basan en la edad de la madre, la edad fetal, la medición de la nuca del feto cuando se observa durante un ultrasonido ... Esto funcionará en conjunto para obtener resultados de la prueba porque las mujeres mayores de 35 años tienen una mayor riesgo de concebir un bebé con una malformación que las mujeres más jóvenes.
Los resultados se presentan como una proporción. Una proporción de 1:10 a 1: 250 se conoce como alto riesgo. Una proporción de 1: 1,000 o más se considera de bajo riesgo.
Estas proporciones servirán de guía para que el médico comprenda la probabilidad de tener un trastorno fetal. Cada proporción describe el riesgo de que el bebé tenga el trastorno a través del número de embarazos, específicamente:
Una proporción de 1: 10 significa que 1 de cada 10 bebés está en riesgo de padecer el trastorno, que se encuentra en una categoría bastante alta.
Una proporción de 1: 1,000 significa que solo 1 de cada 1,000 bebés tiene el trastorno, que está en la categoría insignificante.
Dependiendo de su nivel de riesgo, su médico puede recomendar otras pruebas para realizar un diagnóstico adicional, por ejemplo, una combinación de pruebas triples en el segundo trimestre o una combinación de ADN libre de células en el primer trimestre. O realizar procedimientos invasivos como biopsia de placenta, amniocentesis .
De hecho, la prueba no puede concluir que el 100% de su bebé sea normal o anormal, sino que solo ayuda a determinar la proporción de riesgo que probablemente enfrentará su bebé. Cuanto menor sea el índice de riesgo, menor será el riesgo de defectos de nacimiento, lo que hace que las madres embarazadas sean relativamente tranquilizadoras.
Los resultados exactos de la prueba dependen de las capacidades del médico y del equipo utilizado para realizar el procedimiento.
Esta prueba es bastante cara de ejecutar. Por lo tanto, las personas no tienen que hacerlo sino que solo lo hacen a criterio del médico.
El costo de realizar una prueba doble puede variar entre ciudades y hospitales, oscilando entre 400.000 y 1.000.000 VND. Cada prueba de detección de embarazo tiene su propio propósito, debe discutir todas las ventajas y desventajas de cada prueba con su médico. Si los resultados no son normales, espere a que su médico lo confirme y le aconseje antes de sumergirse en la ansiedad y la tristeza.
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