Los análisis de sangre durante el embarazo forman parte del programa de control prenatal. Algunas pruebas son para todas las mujeres, pero algunas solo se ofrecen si corres el riesgo de tener una infección o afección genética específica.
Todas las pruebas prenatales se realizan para detectar cualquier factor que pueda estar causando problemas durante el embarazo o después del nacimiento. Además, estas pruebas pueden ayudar a verificar si el bebé está sano. Estos son algunos de los tipos de análisis de sangre que su médico solicita con frecuencia.
Durante su primera visita prenatal, su médico examinará su sangre para ver si su tipo de sangre es del tipo O, A, B o AB y es Rh negativo.
Si su tipo de sangre es Rh negativo, se le administrará inmunoglobulina Rh al menos una vez durante el embarazo y otra después del nacimiento si su bebé es Rh positivo.
Esta inyección la protegerá de desarrollar anticuerpos que podrían ser peligrosos durante este embarazo o embarazos futuros. (Nota: si papá es Rh negativo, también será Rh negativo, por lo que no necesita esta vacuna).
Su médico también revisa su sangre en busca de anticuerpos Rh, así como algunos otros anticuerpos que pueden afectar su embarazo.
El recuento sanguíneo completo mostrará si tiene muy poca hemoglobina en los glóbulos rojos (un signo de anemia) y, de ser así, si se debe a una deficiencia de hierro.
Si tiene deficiencia de hierro, su médico le recomendará un suplemento de hierro y comerá muchos alimentos ricos en hierro, como carnes magras. Esta prueba también ayuda a contar los recuentos de plaquetas y glóbulos blancos. (Un aumento de glóbulos blancos puede ser un signo de infección).
Esta prueba, también conocida como índice de rubéola, verifica la concentración de anticuerpos contra el virus de la rubéola en la sangre para ver si usted es inmune a él. La mayoría de las mujeres son inmunes a la rubéola porque fueron vacunadas o tuvieron la enfermedad cuando eran niñas.
Durante el embarazo, el virus de la rubéola puede causar aborto espontáneo, parto prematuro o muerte fetal, así como defectos de nacimiento graves, según el grado de infección. Por eso, si no eres inmune, es muy importante evitar el contacto con una persona infectada y no viajar a lugares donde la rubéola es frecuente .
Aunque no es posible vacunarse mientras está embarazada, debe vacunarse después de dar a luz para proteger su próximo embarazo.
Muchas mujeres con hepatitis B no presentan síntomas y, sin saberlo, pueden transmitir el virus al feto durante el trabajo de parto o después del nacimiento.
Una prueba de hepatitis B ayudará a su médico a determinar si usted es portador de hepatitis B. Si es así, su médico protegerá a su bebé administrándole inmunoglobulina contra la hepatitis B y la primera dosis de la vacuna contra la hepatitis B dentro de las 12 horas posteriores al nacimiento. (Su bebé recibirá una segunda inyección al 1 o 2 meses de edad y una tercera inyección a los 6 meses). Todos los miembros de la familia deben hacerse la prueba y vacunarse si usted es portador.
La sífilis es una ITS relativamente rara en la actualidad, pero todas las mujeres deben someterse a exámenes de detección porque si la sífilis está presente y no se trata, tanto usted como su bebé pueden tener problemas graves. En el caso poco probable del resultado de una prueba, el médico le recetará un antibiótico para tratar la infección.
Los expertos en salud siempre recomiendan que todas las mujeres embarazadas se hagan la prueba del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que causa el SIDA. Si la prueba es positiva para el VIH, usted y su bebé recibirán tratamiento para mantenerse saludables y reducir significativamente las posibilidades de que el bebé se infecte con el VIH.
Si no está seguro si ha tenido varicela o ha sido vacunado contra la enfermedad, se le hará una prueba para ver si es inmune a la enfermedad. Si tiene un alto riesgo de diabetes, se le realizará una prueba de tolerancia a la glucosa (azúcar) en su primera visita prenatal.
Además, todas las mujeres embarazadas en el primer trimestre deben someterse a pruebas de detección del síndrome de Down y algunas otras anomalías cromosómicas, mediante un análisis de sangre y una ecografía para ver la falta de brillo de la nuca del bebé.
Los médicos pueden recomendar una serie de otros análisis de sangre para detectar el trastorno genético, según su situación y requisitos. Algunos de estos, como la prueba de fibrosis quística, se pueden realizar incluso si no pertenece al grupo de alto riesgo.
Por lo general, el médico notificará y explicará los resultados de la prueba en la próxima visita, si no hay anomalías que deban resolverse de inmediato.
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