Los padres deben tener curiosidad sobre el sexo del bebé que esperan. En lugar de seguir los consejos orales, puede estar más seguro con la determinación del sexo del feto mediante las siguientes técnicas médicas.
Durante el embarazo, la madre embarazada escuchará acerca de muchas formas de determinar el sexo del feto, como la frecuencia cardíaca fetal o la forma del vientre de la embarazada. Aunque se mencionan ampliamente, estos métodos no tienen una base científica, por lo que la capacidad de predecir errores es muy alta.
Para conocer el sexo del bebé con mayor precisión, las madres embarazadas deben considerar las siguientes técnicas médicas.
Según la Asociación Estadounidense del Embarazo , generalmente se realiza una ecografía del feto alrededor de las 18 a 20 semanas de embarazo para determinar el sexo del feto.
Esto se debe a que el pene o la vulva fetal generalmente se forma alrededor de las 6 semanas de embarazo, sin embargo, los niños y las niñas pueden verse muy similares en una ecografía, e incluso a las 14 semanas. Todavía es muy difícil distinguir a los niños de las niñas.
Alrededor de las 18 semanas de embarazo, el médico puede realizar una ecografía del feto para determinar el sexo del feto si el bebé está acostado en una posición que permite una visión clara de los genitales. Si el feto se encuentra en una posición desfavorable, es posible que deba esperar hasta la siguiente exploración.
En términos de precisión, una ecografía fetal no siempre da un resultado completamente exacto porque a veces causas como la posición fetal, la experiencia del ecografista, los instrumentos de ecografía y otras. Otras causas pueden afectar la capacidad de su bebé para leer con precisión el género. Según WebMD , los resultados de la ecografía fetal tienen una precisión del 80% al 90%.
Además de una ecografía fetal, también puede determinar el sexo del feto mientras realiza pruebas genéticas como una biopsia de placenta (CVS) o una amniocentesis (aminocentesis). Estas técnicas a menudo se realizan para determinar si el bebé tiene un trastorno genético o anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down , o no.
Las mujeres que no están en riesgo de tener problemas genéticos y cromosómicos generalmente no necesitan realizar una biopsia de placenta ni una amniocentesis. Parte de la razón también se debe a que estas son dos técnicas invasivas y tienen el potencial de causar un aborto espontáneo , aunque es muy poco común.
Si está indicado, la biopsia de placenta generalmente se realiza alrededor de las 11 a 12 semanas de embarazo, mientras que la amniocentesis generalmente se realiza más tarde, alrededor de las 16 a 22 semanas. Se ofrecen ambas técnicas. es capaz de determinar el sexo del feto con gran precisión.
Un análisis de sangre puede ayudar a detectar el síndrome de Down y algunas otras anomalías cromosómicas a partir de la décima semana de embarazo. Es una prueba no invasiva y menos riesgosa que otras técnicas médicas.
Un análisis de sangre busca la presencia de un cromosoma sexual masculino (cromosoma Y) en la sangre de su madre y luego puede determinar si tiene un hijo o una hija.
Esta prueba es para mujeres con alto riesgo de tener un bebé con un trastorno cromosómico alto, pero aún puede hacerse un análisis de sangre incluso si no tiene un riesgo alto. Hable con su médico antes de tener la intención de hacerse un análisis de sangre.
Si no ha elegido la forma correcta de determinar el sexo del feto en el abdomen, puede consultar directamente con su médico para obtener el consejo que mejor se adapte a su condición.
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